La batalla de Graeme Souness contra la epidermólisis ampollosa: enfermedad y salud 2023

Manoj enjoy

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Graeme Souness ha lanzado una campaña de recaudación de fondos para encontrar una cura para la “piel de mariposa”. Por eso la gente en línea quiere saber sobre la batalla de Graeme Souness contra la epidermólisis ampollosa.

El exfutbolista profesional, entrenador y analista televisivo Graeme James Souness es de Escocia.

Souness fue un mediocampista que llevó al Liverpool a un gran éxito a principios de la década de 1980 y se desempeñó como jugador-entrenador del Rangers en la segunda mitad del siglo XX.

También fue capitán de la selección de Escocia y jugó en la Sampdoria, Middlesbrough y Tottenham Hotspur.

Antes de hacerse cargo del Liverpool, Souness comenzó su carrera como entrenador en el Rangers, ayudando al equipo a ganar cuatro Copas de la Liga y tres Campeonatos de Escocia.

Posteriormente entrenó al Newcastle United, Galatasaray, Southampton, Torino, Benfica y Blackburn Rovers.

La batalla de Graeme Souness contra la epidermólisis ampollosa: la estrella del fútbol cruzará a nado el Canal de la Mancha

La estrella del fútbol Graeme Souness planea cruzar a nado el Canal de la Mancha para ayudar a otras personas que padecen una rara afección cutánea.

La ex estrella de Escocia, Liverpool y Rangers contuvo las lágrimas al describir la epidermólisis ampollosa como “la enfermedad más cruel del mundo”.

Estaba motivado para intentar el desafío de 16 horas después de conocer a Isla Grist de las Tierras Altas de Escocia.

Graeme, experto en fútbol de Sky Sports, cruzará a nado el Canal de la Mancha para recaudar fondos para niños con epidermólisis ampollosa. (Fuente: Crónica Diaria)

La niña de 14 años sufre de “piel de mariposa”, que provoca que su piel se desgarre o se ampolle cuando la toca.

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El ex entrenador y jugador de 70 años contuvo las lágrimas y llamó a Isla “la persona más singular que he conocido”.

“Ella me lo hace siempre”, le dijo a BBC Breakfast. Incluso en mi vejez, ella todavía me inspira.

El ex comentarista de televisión espera recaudar £1,1 millones para la organización benéfica de Debra, que ayuda a Ella y a los otros 5.000 británicos que actualmente viven con el trastorno genético.

No existe cura, aunque las versiones más leves pueden mejorar con la edad.

Actualización de salud y enfermedad de Graeme Souness 2023: ¿La estrella del fútbol tiene epidermólisis ampollosa?

No, a partir de 2023, el experto de Sky Sports, Graeme, no padece ninguna enfermedad. Sin embargo, anunció planes de cruzar a nado el Canal de la Mancha para recaudar fondos para DERBA.

DERBA es una organización benéfica que apoya a personas con epidermólisis ampollosa, también conocida como dermatosis en mariposa.

Souness apoyó a la organización después de conocer a Isla Grist, una niña de 14 años con epidermólisis ampollosa distrófica recesiva.

“He visto de primera mano el dolor insoportable causado por esta situación devastadora y los desafíos diarios que conlleva”, añadió. “Desde el tiempo que pasé con Ella y su familia”.

La batalla de Graeme Souness contra la epidermólisis ampollosaisla de molienda [calculate_years datestring=”00/00/2009″] Niño de 3 años que padece epidermólisis ampollosa distrófica recesiva. (Fuente: US Sun) Ahora nadará la distancia de 21 millas entre Dover y Calais con un equipo de seis personas, incluido el padre de Ella, Andy, lo que podría llevarle hasta 16 horas.

Souness dijo: “Esta es sin duda la tarea más desafiante que he emprendido jamás. Pero estoy decidido a completar la natación.

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Completaremos el desafío con la ayuda del padre de Ella, Andy, y el resto del equipo para recaudar fondos y apoyo para encontrar tratamientos muy necesarios.

Souness habló emocionalmente sobre la natación en una entrevista con BBC Breakfast, llamando a Grist “una inspiración” y elogiando su valentía.

Cuando vi el dolor por primera vez, “me golpeó justo en la nariz”, dijo. “Esta enfermedad es la más cruel y malvada que jamás haya encontrado.

Ella es una verdadera heroína por mostrar tanta valentía a una edad tan temprana.

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¿Qué es exactamente la EB (Epidermólisis Bullosa)?

Un trastorno genético grave de ampollas en la piel (EB) también se conoce como “piel de mariposa”.

En casos graves, puede afectar cualquier parte del cuerpo, los ojos y los órganos internos, y puede provocar ampollas y desgarros en la piel de manos y pies.

El NHS la clasifica como una enfermedad autoinmune porque hace que el sistema inmunológico ataque el tejido corporal sano.

Aunque es extremadamente raro, suele afectar a pacientes mayores de 40 años.

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Source: FRV Education

Madhuri Shetty
Manoj Gadtaula

Manoj Gadtaula is a young Indian man from Mangalore who is constantly on the lookout for new things and loves to explore. Madhuri has a great passion for helping others and motivating people. She researched the careers, biographies, lifestyles, and net worths of celebrities..

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